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- 探索阿尔兹海默症遗传新机制
- 1月9日，由渤健和卫材共同研发的阿尔茨海默症新药仑卡奈单抗（lecanemab）在国内获批上市。其适应症为改善治疗轻度阿尔茨海默症（AD）和阿尔茨海默症（AD）引起的轻度认知障碍（MCI）。该药品已于2023年7月6日在美国上市。对于AD发病机制和相关生物标志物，科研人员从未停止过探索。 [More]
- 【合成生物学案例】自动化克隆挑选：真菌
- 由于人工筛选过程成本高、耗时长，因此自动化是此类大型项目的先决条件。Abengoa分别与 Biomar微生物技术公司和 Mejoran实验室自动化公司建立了密切的合作关系，以打造理想的解决方案。 [More]
- 宏基因组测序和靶向测序技术在病原微生物检测中的临床价值与局限性
- 感染性疾病的发病率和死亡率均位居全球前十位，严重威胁着人类的生命和健康[1]。从临床样本中鉴定出病原体是指导感染疾病治疗和管理策略的关键。目前多种传统诊断技术应用于病原学诊断，包括微生物培养、病原特异性抗原抗体检测以及微生物核酸（DNA或RNA）的分子鉴定...... [More]
- NGS前沿应用：eDNA测序
- 当利来·国际APP谈论自然环境时，最重要的事情就是了解生物多样性和生态系统了。但是，要想深入了解自然世界中隐藏的奥秘，有时利来·国际APP需要一种超越传统的方式。在这个过程中，eDNA（环境DNA）测序技术成为了解自然生态系统的一扇窗户，让利来·国际APP能够看到隐藏在环境中的微小生命。 [More]
- 科普 | 肺癌甲基化在早期肺癌诊断中的应用
- 据世界卫生组织统计，肺癌是全球癌症死亡的首要原因，发病率为11.4%，死亡率为18.0%。在中国，肺癌在恶性肿瘤中发病率最高。肺腺癌(LUAD)是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的组织学亚型，约占肺癌病例的40%。早期非小细胞肺癌的手术切除提供了良好的预后，5年生存率为70-90%(I期)，而大多数患者(约75%)在诊断时已是晚期(III/IV期)并且他们的存活率很低。 [More]
- 一次筛查超250种罕见遗传病，GUARDIAN项目将如何利用WGS改善新生儿筛查？
- 据估计，全球10%的人口患有罕见病[1]。对罕见病患者来说，获得诊断往往是一个漫长而痛苦的过程。罕见病的平均诊断时间（如果可以诊断出来的话）是8年，更有甚者，他们永远无法获得确切诊断。此外，罕见病给家庭和社会带来了沉重的经济负担。仅在美国，估计约2,500万到3,000万居民受罕见病的影响，每年的经济负担约为1万亿美元，而这仅考虑了379种罕见病的数据。 [More]
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