直到最近，研究结肠疾病的方法，如结肠癌和IBD，一直局限于细胞和动物模型。细胞通常来源于癌性肿瘤，限制了它们在非癌性疾病研究中的适用性。动物模型有自己的局限性:在动物�px 26px; padding: 0px; color: rgb(68, 68, 68); font-family: Arial, "Microsoft YaHei"; font-size: 18px; letter-spacing: 1.8px;">此外，当将HCO巨噬细胞移植到小鼠体内时，它们能够在肠道类器官组织中维持存在，并与结肠上皮建立紧密联系，而不被宿主骨髓来源的巨噬细胞所取代。这些研究表明，HCOs中的HE能够产生多能造血祖细胞和功能性组织驻留巨噬细胞。
MUSC Hollings癌症中心研究员Jorge Munera博士与辛辛那提儿童医院的James Wells博士和Daniel Kechele博士合作，在实验室中培养出了带有免疫系统的微型人类结肠。这个模型改进了现有的类器官或微型器官，这些器官与免疫成分没有自然联系。这些新型结肠类器官在健康和患病状态下都更接近人类结肠。
MUSC再生医学和细胞生物学助理教授Munera说:“利来·国际APP认为这个新模型很重要，因为大多数胃肠道疾病都与免疫系统和炎症有关。”
Munera, Wells和他们的团队通过诱导这些下一代类器官发展自然存在于结肠组织中的早期免疫细胞类型，来克服结肠类器官仍然存在的一个重要限制。
这项研究建立在2023年1月26日在线发表在《自然生物技术》上的类似研究的基础上，该研究由辛辛那提儿童医院的Michael Helmrath医学博士领导，Wells及其同事共同撰写。
Wells说:“重要的是，这些免疫细胞与人体内的免疫细胞几乎相同，它们能够检测出致病细菌并将其清除。这是研究的重要一步，旨在确定IBD和其他影响胃肠道疾病的未来治疗方法。”
研究小组利用从患者血液样本中获得的干细胞生成结肠类器官。干细胞是体内统一的祖先细胞，可以发育成人体所需的特定细胞类型。在适当的条件下，这些干细胞可以相互交流，形成结肠类器官。细胞之间的交流也使它们能够自组织成类似于人体自然组织的层。
Munera解释说:“它们不仅包含结肠内壁，还包含支持细胞，甚至一些与其余组织一起生长的免疫细胞。”
这些新型结肠类器官中的免疫细胞是先天免疫系统的一部分，是机体对炎症的“第一反应者”。
Munera说:“利来·国际APP已经制造了一个更完整的人类类器官系统，利来·国际APP可以用它来模拟结肠炎症。”
随着更多的发展，Munera认为这种新的类器官模型可以帮助个体化治疗结肠疾病。在未来，这些类器官可以从早期IBD患者的血液中产生，并在治疗前用于测试治疗是否有效。
Development of functional resident macrophages in human pluripotent stem cell-derived colonic organoids and human fetal colon
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