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Aβ、Tau 蛋白异常聚集，是阿尔兹海默病（AD）的主要发病原因。但外周系统在 AD 发病中的作用知之甚少。人工智能与数字经济省实验室（广州）通过对「微」蛋白的检测揭示了肝脏可溶性环氧化物水解酶可调节脑内 Aβ 代谢，介导 AD 发病机制^[1]。此外，中国科学院也利用微蛋白检测技术，发现了脑脊液中可溶性 CD146 可反应血脑屏障损伤^[2]。微蛋白检测技术的不断发展克服了微量样本信息难以被捕获的局限性，为疾病的机制研究提供了新的线索和思路。

那么，如何利用微量蛋白进行疾病研究？微量蛋白检测技术有哪些，如何检测？未来研究的重点和应用方向有哪些？

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阿尔茨海默病（AD）是遗传和环境因素相互作用的复杂疾病，外周系统在 AD 发病中的作用也至关重要，有研究发现肝脏有调控脑 Aβ 代谢的作用。本次直播带你了解如何应用外周代谢研究神经疾病进程，洞悉肝-脑轴治疗 AD 的潜能。

早期研究结果表明，CD146 膜分子促进血脑屏障的发生和发育，且在中枢神经疾病进程中发挥正向调控作用。最近的研究发现脑脊液中可溶性 sCD146 能够破坏血脑屏障内皮细胞的完整性，引起血脑屏障的功能紊乱。该研究不仅为神经炎症性疾病的诊断更新了一个可靠的标志物，更为神经炎症的发生提供了一个可能的分子机制。